Меню
Набор скоро начнётся NCT06797960

Ultrasound Guided Intra Articular Injection of Platelet Rich Fibrin Versus Hyaluronic Acid As Means of Pain Relief in Patients with Moderate Degree Knee Osteoarthritis

Ранняя фаза I С лечением Knee Osteoarthritis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultra sound guided Injection of PRF intra articularly, Intra articular injection of HA.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Knee Osteoarthritis. Базовые параметры: 45 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

ANALGESIC EFFECT of ULTRASOUND GUIDED INTRA- ARTICULAR INJECTION of PLATELET RICH FIBRIN VERSUS INJECTION of HYALURONIC ACID in PATIENTS with MODERATE KNEE OSTEOARTHRITIS. a RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Обзор

Randomised controlled trial

Вмешательства

  • Устройство Ultra sound guided Injection of PRF intra articularly
    Intra articular injection of PRF
  • Препарат Intra articular injection of HA
    Intra articular injection of HA

Первичные конечные точки

  • Pain relief as measured by VAS score [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA I, II.
  • Moderate knee osteoarthritis

Критерии исключения

  • Neurological patients.
  • Patients with uncontrolled co morbidities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06797960 · M757

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗