Меню
Набор скоро начнётся NCT06794671

A Basket Trial of Vunakizumab in Inflammatory Skin Diseases

— Наблюдательное Inflammatory Skin Diseases Psoriasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Inflammatory Skin Diseases, Psoriasis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Large-sample Case Registry Study to Evaluate Patient-reported Outcome and Medication Patterns With Vunakizumab for Inflammatory Skin Diseases

Обзор

This is a national multi-center, large sample size case registration clinical study. The registry population was patients with inflammatory skin diseases who were receiving treatment with vunakizumab. All outpatient and inpatient patients with inflammatory skin diseases who were receiving vunakizumab were eligible for enrollment. Patients' usual care was not affected by participation in the study. We only collected data in routine clinical practice. The study had an enrollment period of 5 years or 10,000 patients were recruited early, whichever occurred first. All patients must provide written informed consent form before data collection, and each patient will be followed for 1 year to observe clinical progression.

Первичные конечные точки

  • Change from baseline in DLQI scores over 52 weeks [Срок оценки: Weeks 0 to 52]
Вторичные конечные точки (3)
  • Change from baseline in BSA over 52 weeks [Срок оценки: Weeks 0 to 52]
  • Change from baseline in IGA over 52 weeks [Срок оценки: Weeks 0 to 52]
  • Patterns of administration of vunakizumab for the treatment of different inflammatory skin diseases [Срок оценки: Weeks 0 to 52]

Критерии участия

Критерии включения

  • aged ≥ years；
  • had adiagnosis of inflammatory skin disease；
  • Is receiving or plans to receive vunakizumab for treatment;
  • Patients provided written informed consent form.

Критерии исключения

  • no.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06794671 · 2024-0999

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗