Меню
Идёт набор NCT06793904

Comparative Study Between HOMA1-IR and HOMA2-IR in Prediction of Ovulation Outcome in Women With PCOS

Без фазы С лечением Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Aromatase inhibitor Letrozole.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS). Базовые параметры: 18 лет — 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparative Study Between HOMA1-IR and HOMA2-IR in Prediction of Ovulation Outcome in Women With PCOS: A Prospective Cohort Study

Обзор

122 women diagnosed with PCOS seeking fertility in the fertility clinic at kasr Alainy hospital will be subjected to Homeostatic model assessment for insulin resistance 1 was calculated for all participants through the equation \[glucose (mmol/L) × insulin (µU/L)\]/22.5 while homeostatic model assessment for insulin resistance 2 was calculated by the HOMA2 calculator. All women will be subjected to induction of ovulation using the Aromatase inhibitor Letrozole 2.5 mg tab twice daily from the 3rd day of the cycle for 5 days . Ultrasound follow up of follicular growth will be performed till dominant follicular size reaches 18-22 mm. FSH preparations will be introduced as needed.

Вмешательства

  • Препарат Aromatase inhibitor Letrozole
    2.5 mg tab twice daily from the 3rd day of the cycle for 5 days

Первичные конечные точки

  • Number of participants with successful ovulation [Срок оценки: 5 days after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-35 years
  • duration of infertility 1-4 years
  • PCOS

Критерии исключения

women with other causes of infertility (tubal factor assessed by laparoscopy or hysterosalpingogram, uterine cavity abnormality assessed by ultrasound or hysteroscopy or male factor assessed by seme analysis),

  • endometriosis,
  • ovarian cysts,
  • endocrinological abnormalities (Diabetes mellitus, hypothalamic, pituitary or thyroid disorders, or hyperprolactinemia),
  • women with history of poor ovarian response or ovarian hyperstimulation
  • women with chronic diseases, chromosomal, autoimmune or coagulation defects, abnormal leucocytic count or other inflammatory markers
  • Women with contraindications to pregnancy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Kasr Alainy medical school — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06793904 · N 364-2024 · Cairo university

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗