BCMA CAR-T Versus ASCT in Transplant-eligible Patients With Multiple Myeloma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: anti-BCMA CAR-T, ASCT.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Multiple Myeloma. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective, Non-inferiority Study Comparing VRD±D Followed by BCMA CAR-T Cell Therapy Versus VRD±D Followed by Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Transplant-eligible Patients With Newly-diagnosed Multiple Myeloma
Обзор
This is a prospective, non-inferiority study comparing VRD±D followed by BCMA CAR-T cell therapy versus VRD±D followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation in the treatment of newly diagnosed multiple myeloma patients.
Вмешательства
- Биопрепарат anti-BCMA CAR-T
Autologous BCMA-directed CAR-T cells, infusion intravenously at a target dose of 2.0-4.0 x 10\^6 anti-BCMA CAR+T cells/kg. - Биопрепарат ASCT
Autologous stem cell infusion
Первичные конечные точки
- Persistent MRD-negative rate [Срок оценки: Up to 2 year]
- Progression free survival (PFS) [Срок оценки: Up to 5 year]
Вторичные конечные точки (3)
- Complete response rate (CRR) [Срок оценки: within 1 week after induction therapy, 1 month after the CAR-T cell infusion or ASCT, within 1 week after consolidation therapy]
- Duration of Remission(DOR) [Срок оценки: Up to 5 year]
- Overall Survival (OS) [Срок оценки: Up to 5 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Be informed and voluntarily sign the Informed Consent Form (ICF).
- Age between 18 and 70 years (inclusive).
- Have measurable disease meeting at least one of the following criteria: Serum M-protein ≥1 g/dL (>10 g/L) as detected by serum protein electrophoresis (SPEP), or quantifiable IgA or IgD levels for IgA or IgD-type myeloma; Urine M-protein ≥200 mg/24 hours; In cases where serum and urine M-protein do not meet the above thresholds, an abnormal free light chain (FLC) ratio (normal range: 0.26 to 1.65) and involved serum FLC ≥100 mg/L.
- Confirmed expression of the BCMA target antigen on MM cells by flow cytometry or bone marrow immunohistochemistry.
- Assessed by the investigator as transplant-eligible.
Критерии исключения
- Primary plasma cell leukemia.
- Concurrent amyloidosis.
- Involvement of the central nervous system (CNS).
- Previous treatment with BCMA-targeted therapy or CAR-T cell therapy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences — Тяньцзинь
Идентификаторы
NCT: NCT06793449 · IIT2024104