Набор по приглашению NCT06793306
A Study Comparing the Differences Between Young and Non-young Breast Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Age, combination therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
To collect data on diagnosis, treatment, survival prognosis, and intrinsic molecular detection of breast cancer in China from January 2000 to December 2024.Compare the difference between young and non-young breast cancer.
Вмешательства
- Другое Age
Breast cancer patients were divided into young breast cancer and non-young breast cancer by age 35 - Другое combination therapy
To observe and compare the difference in diagnosis, combined treatment and prognosis between young and non-young breast cancer
Первичные конечные точки
- Overall survival rate [Срок оценки: 10-year]
Вторичные конечные точки (1)
- invasive disease-free survival rate [Срок оценки: 10-year]
Критерии участия
Критерии включения
- During the period from January 2000 to December 2024, the first breast cancer diagnosed and treated in several hospitals in China was in the age range of 18-75 years.
Критерии исключения
- Breast cancer patients under 18 years of age or over 75 years of age; Combined with other malignant tumors; Patients with chronic infectious diseases or chronic infectious diseases; Patients with severe comorbidities, with serious dysfunction of vital organs (heart, liver, kidney); Known history of human immunodeficiency virus; The investigator concluded that patients should not be included in other conditions of this trial.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT06793306 · NCC5093