Меню
Набор скоро начнётся NCT06792630

A Study of the Effect of Laughter Therapy on the Mental Health and Quality of Survival of Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients

Без фазы С лечением Hematologic Malignancy Hematopoietic Stem Cell Transplant

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: laughter therapy intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematologic Malignancy, Hematopoietic Stem Cell Transplant. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

主要研究目的： 1)探讨笑疗法在造血干细胞移植患者移植心理健康及生存质量中的效果。 次要研究目的： 1. 了解造血干细胞移植患者移植后3个月、6个月、1年内的心理健康变化和生存质量水平； 2. 探讨笑疗法在造血干细胞移植患者预后等结局指标中的应用效果。

Подробное описание

本研究将采用单中心、前瞻性的平行随机对照试验对2024年12月1日至2025年12月1日期间首次接受造血干细胞移植的患者进行招募。对照组实施常规护理措施和出院的常规延续护理措施，干预组从移植+1天开始进行笑治疗，住院期间为移植后+1天至出仓，按照笑的口令"hihihi（拼音拼读），哈哈哈，茄子茄子茄子，七喜七喜七喜，哈哈哈哈哈哈"，30遍口令为1次训练，1天进行1次。出仓及出院后，干预组患者集中线上笑疗法干预，1次/周，重复30遍口令，至移植后1年。分别于移植后3个月、6个月、1年对两组患者在预后、疲劳、焦虑及抑郁、幸福感以及创伤后成长、生存质量及结局指标上进行组间比较，明确笑疗法在造血干细胞移植患者心理健康及生存质量中的效果。

Вмешательства

  • Поведенческое laughter therapy intervention
    In addition, patients in the intervention group were given laughter therapy intervention from the 1st day of HSCT, with the mnemonic "hihihi (pinyin spelling), hahahaha, eggplant eggplant eggplant, qixi qixi qixi qixi, hahahahahahahahaha," 30 times of the mnemonic as a training session, once a day, from the beginning of the transplantation transfusion +1d to the end of the transplantation transfusion +1d, and then to the end of the transplantation. Patients were discharged from the warehouse, an

Первичные конечные точки

  • Overall survival [Срок оценки: 3 months, 6 months, and 1 year]
  • Progression-free survival [Срок оценки: 3 months, 6 months, and 1 year]
  • Time to treatment failure [Срок оценки: 3 months, 6 months, and 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with a pathologically confirmed diagnosis of hematologic malignancy; Patients undergoing their first hematopoietic stem cell transplant; Age ≥ 16 years; Those who have some reading and writing ability; Those who can cooperate in completing the questionnaires and assessments; Informed consent and voluntary participation in the study.

Критерии исключения

Those with severe mental illness or personality disorders; Those who cannot operate a smartphone independently; Those with severe visual and hearing impairments; Those who are critically ill and cannot receive the intervention.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06792630 · QTJC2024057

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗