Меню
Идёт набор NCT06791889

Blood DdPCR for Early Identification and Dynamic Surveillance of Pathogenic Bacteria in ICU Septic Patients: a Single-centre, Prospective, Observational Study

— Наблюдательное Sepsis Bloodstream Infections Critically Ill Intensive Care Unit Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sepsis, Bloodstream Infections, Critically Ill Intensive Care Unit Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to investigate the efficacy of droplet digital PCR (ddPCR) in identifying pathogenic organisms in ICU sepsis patients, aiming to find a method that allows early identification of pathogenic organisms and dynamic surveillance in order to assess the association between pathogenic species and loads and clinical characteristics and outcomes.

Подробное описание

This is a monocentric observational study. Patients admitted to the ICU with a first diagnosis of sepsis will be dynamically monitored for nucleic acid loads of pathogenic bacteria in the blood using ddPCR at different time points until the last blood sample is taken on day 28-30 or the patient is discharged from the ICU.

Первичные конечные точки

  • Nucleic acid load of pathogenic bacteria at different time points [Срок оценки: ''Nucleic acid load of pathogenic bacteria in the blood versus time'' could have a time frame of ''0, 2-3, 4-5, 6-7, 8-9, 10-12, 13-15, 20-22, 28-30 days post admission to the ICU with the first diagnosis of sepsis''.]
Вторичные конечные точки (1)
  • 28-day mortality [Срок оценки: Survival status at 28 days after the first diagnosis of sepsis on admission to the ICU]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with first diagnosis of sepsis after ICU admission

Критерии исключения

  • Age under 18 years
  • Do not meet Sepsis 3.0 diagnostic criteria
  • Refusal to sign informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Department of Critical Care Medicine, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong Uni — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT06791889 · WHUICU202409

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗