Evaluating the Usefulness of 18F-AlF-FAPI PET/ CT in Orbital Neoplasms
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: 18F-AlF-FAPI PET/CT, 18F-FDG PET/CT.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Orbital Neoplasms. Базовые параметры: 3 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Evaluating the Potential Usefulness of 18F-AlF-FAPI PET/ CT in Patients With Orbital Neoplasms and Compared With 18F-FDG PET/ CT
Обзор
To evaluate the potential usefulness of 18F-AlF-FAPI positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) for the diagnosis of primary and metastatic lesions in orbital neoplasms, and compared with 18F-FDG PET/CT.
Подробное описание
Subjects with orbital neoplasms underwent contemporaneous 18F-AlF-FAPI and 18F-FDG PET/CT for initial assessment. Tumor uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax). The numbers of metastatic lesions of 18F-FDG and 18F-AlF-FAPI PET/CT were recorded by visual interpretation. The sensitivity, specificity, and accuracy of 18F-AlF-FAPI, 18F-FDG PET/CT were calculated and compared to evaluate the diagnostic accuracy.
Вмешательства
- Диагностический тест 18F-AlF-FAPI PET/CT, 18F-FDG PET/CT
Subjects with orbital neoplasms underwent contemporaneous 18F-AlF-FAPI and 18F-FDG PET/CT for diagnosis and staging.
Первичные конечные точки
- Diagnostic accuracy [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
Вторичные конечные точки (3)
- SUV metrics [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
- Tumor-to-background ratio [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
- Number of lesions [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
Критерии участия
Критерии включения
- patients with suspected or newly diagnosed orbital neoplasms (supporting evidence may include MRI, CT and pathology report);
- patients who had scheduled both 18F-FDG and 18F-AlF-FAPI PET/CT scans;
- patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.
Критерии исключения
- patients with pregnancy;
- breastfeeding;
- the inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Dept. of Nuclear Medicine, Peking University Third Hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT06791226 · FAPI-Orbital Neoplasms