Меню
Идёт набор NCT06790979

Wearable Device-Based Analysis of the Relationship Between Sleep Patterns and Clinical Prognosis in Patients With Traumatic Brain Injury

— Наблюдательное Traumatic Brain Injury (TBI); Concussion, Initial Encounter

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Traumatic Brain Injury (TBI); Concussion, Initial Encounter. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Wearable Device-Based Analysis of the Relationship Between Sleep Patterns and Clinical Prognosis in Patients With Mild to Moderate Traumatic Brain Injury

Обзор

In patients with traumatic brain injury, post-traumatic sleep patterns have the potential to impact clinical prognosis. While some progress has been made in the study of sleep and prognosis in patients with traumatic brain injury, there is still lack of research on the relationship between sleep and clinical prognosis in post-traumatic patients due to differences in study design, patient age, severity of trauma, and definitions of sleep disorders. Additionally, the primary data collection methods employed in most studies have been self-reported sleep assessments, which are subject to potential biases and inaccuracies. Therefore, explore the impact of sleep patterns on clinical prognosis in post-traumatic patients, with potential to advance our comprehension of recovery outcomes in this patient group.

Первичные конечные точки

  • Change of cognitive function [Срок оценки: 1st day and 30th day]
  • Change of executive function [Срок оценки: 1st day and 30th day]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18\~60 years old.
  • The patient had no sleep disturbance problems prior to traumatic brain injury.
  • The patient has a definite diagnosis of traumatic brain injury and the Glasgow score is >8.
  • The patient had abnormal imaging scans.
  • It has complete preclinical data.

Критерии исключения

  • Patients with a previous history of traumatic brain injury, mental illness, alcohol abuse or sleep disorders.
  • Patients admitted for surgical intervention.
  • Patients with a combination of other heavy visceral injuries.
  • Women during pregnancy and lactation.
  • The patents' use of medications that interfere with sleep

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The General Hospital of Ningxia Medical University — Иньчуань

Идентификаторы

NCT: NCT06790979 · Jingchao Zhou

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗