Меню
Набор скоро начнётся NCT06790511

Clinical Performance of Bioactive Highly Filled Injectable Flowable Composite for Direct Posterior Occlusal Conservative Restorations Using FDI Criteria: Two Year Randomized Clinical Trial

Ранняя фаза I С лечением Dental Caries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: bioactive highly filled injectable flowable composite, highly filled injectable flowable composite.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dental Caries. Базовые параметры: 16 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to evaluate Clinical Performance of bioactive highly filled injectable flowable composite for direct posterior occlusal conservative restorations using FDI Criteria

Вмешательства

  • Другое bioactive highly filled injectable flowable composite
    bioactive highly filled injectable flowable composite
  • Другое highly filled injectable flowable composite
    highly filled injectable flowable composite

Первичные конечные точки

  • Recurrence of caries [Срок оценки: 24 Months]

Критерии участия

Inclusion Criteria:The inclusion criteria: patient age range from 16-45 years, with a premolar indicated for extraction, patients required at least a couple of Class I restorations. The patient should have good general health.

\-

Exclusion Criteria:Where the exclusion criteria will be: poor oral hygiene, sever or chronic periodontal disease or bruxism, severe tooth sensitivity, non-vital or fracture or cracked teeth, defective restorations or bleaching procedures during the last 6 months, pregnancy, and/or lactation, and allergy to the main components of the products to be used in the study.

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06790511 · Mohamed Sherif PHD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗