Меню
Идёт набор NCT06787066

Sympathetic Vascular Transduction Across the Menopause Transition: Contributing Mechanisms

Ранняя фаза I С лечением Menopause

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Propranolol Hydrochloride, Phentolamine Injection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Menopause. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The investigators aim to assess the interactions between the sympathetic nervous system and the vasculature in women across the menopause transition to better understand why aging women have a higher risk of cardiovascular disease.

Вмешательства

  • Препарат Propranolol Hydrochloride
    Examine how IV propranolol impacts sympathetic transduction
  • Препарат Phentolamine Injection
    Examine how IV phentolamine impacts sympathetic transduction

Первичные конечные точки

  • Sympathetic transduction [Срок оценки: 1 day (single study visit)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Blood flow [Срок оценки: 1 day (single study visit)]
  • Muscle sympathetic nerve activity [Срок оценки: 1 day (single study visit)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Assigned female at birth
  • 18-70 years of age
  • Body mass index (BMI) <30 kg/m2

Критерии исключения

  • Assigned male at birth
  • Pregnancy, breastfeeding
  • Body mass index ≥30 kg/m2
  • Oral hormonal contraception in last 6 months, history of hormone replacement therapy, oophorectomy
  • Current smoking/nicotine use
  • Increased risk of bleeding, pro-coagulant disorders, clotting disorders, anticoagulation therapy
  • Nerve/neurologic disease
  • Cardiovascular, hepatic, renal, respiratory disease
  • Blood pressure ≥140/90 mmHg
  • Diabetes, Polycystic ovarian syndrome
  • Communication barriers
  • Prescription medications

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT06787066 · 2125473

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗