Меню
Набор скоро начнётся NCT06786143

Esmadem Education Model on High-Risk Pregnant Women

Без фазы С лечением Risky Pregnancies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Esmadem Education Model.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Risky Pregnancies. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Esmadem Education Model on Spiritual Coping, Tolerance and Depression of High-Risk Pregnant Women

Обзор

Pregnancy is a normal and natural process in a woman's life. During this process, anatomical, physiological, biochemical and emotional changes are observed. During pregnancy, sometimes risk situations arise from the mother, sometimes from the fetus. the scope of prenatal care is high today, the main focus is on the physical aspects of care and medical measures. Midwives who provide holistic care should also address spiritual care. Therefore, the esmadem education model will be conducted to examine the effect of the spiritual coping, tolerance and depression of risky pregnancies.

Вмешательства

  • Поведенческое Esmadem Education Model
    Application Application of the Research The implementation of the research was done in 3 steps. Step 1: In the first stage of the research, after the risky pregnant women who come to the polyclinic are informed about the study, the participants who agree to participate and meet the criteria for inclusion in the research will be determined by randomization. After the pregnant women assigned to the training or control group sign the voluntary consent form and their consent is obtained, Personal I

Первичные конечные точки

  • Religious Coping Scale [Срок оценки: aseline and 3 months.]
  • Michel Uncertainty Scale in Illness-Community Form, [Срок оценки: aseline and 3 months.]
  • Depression-Anxiety-Stress Scale [Срок оценки: aseline and 3 months.]

Критерии участия

Критерии включения

Pregnant women aged 18-45 ,In the second trimester, Primiparous, Have sufficient communication skills, Literate, Can read and understand Turkish, Agree to participate in the research Continuing pregnancy school Having a risky pregnancy diagnosis according to the criteria in the Ministry of Health Pregnancy Risk Assessment Form and having been diagnosed as a risky pregnancy by a physician

Критерии исключения

  • Having any mental illness

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06786143 · 08.01.2025/01/25decision no

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗