Меню
Идёт набор NCT06785298

Fexofenadine as Adjuvant Therapy in Parkinson Disease

Фаза II / Фаза III С лечением Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Levodopa/carbidopa, Fexofenadine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: 50 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Study to Evaluate the Possible Efficacy and Safety of Fexofenadine in Patients With Parkinson's Disease Treated With Conventional Treatment

Обзор

Parkinson's disease (PD) is a chronic, progressive neurological disorder characterized by both motor and non-motor symptoms. PD is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease and the most common movement disorder. PD has age-related pathology; it is present in 1-2% of the population over 60 years of age. The disease is characterized by a triad of disordered voluntary motor activity in the form of bradykinesia (slowness of movement) or even akinesia (absence of movement),rigidity and postural instability, and a resting tremor of the hands and less commonly the feet.

Вмешательства

  • Препарат Levodopa/carbidopa
    A dopamine precursor, was first developed for the treatment of PD in the 1960s and continues to be the most-effective therapeutic agent for PD
  • Препарат Fexofenadine
    Fexofenadine is a second-generation antihistamine that does not penetrate the CNS and has the least CNS side effects among the second-generation antihistamines

Первичные конечные точки

  • The primary outcome is the change in quality of life in Parkinson's disease by Unified Parkinson's Disease Rating Scale [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Inclusion Criteria:• Age ≥ 50 years. Both male and female will be included. Patients with Parkinson's disease on dopamine replacement therapy. Modified Hoehn and Yahr stage, MHY 1-4

Exclusion Criteria:• Atypical parkinsonism or drug-induced parkinsonism Breast feeding Pregnant women and women with planned pregnancy. Patients with significant liver and kidney function abnormalities. History/presence of acute heart disease Alcohol and / or drug abusers. Patients with known allergy to the study medications Other medical conditions that can interfere with results or endanger the participant.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT06785298 · 3245

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗