Меню
Идёт набор NCT06784323

Tailored Anti-Inflammatory (A-I) Diet for Americans With Ulcerative Colitis (UC)

Без фазы С лечением Ulcerative Colitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Catered diet, Diet guidance sessions, Dietary counseling, Feedback sessions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ulcerative Colitis. Базовые параметры: 16 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Culturally Tailored Anti-inflammatory Diet for American Patients With Ulcerative Colitis

Обзор

The purpose of this study is to test the effect of an anti-inflammatory diet that incorporates native foods of the American diet on disease remission in American patients with Ulcerative Colitis (UC) and to identify biomarkers of response to dietary therapy.

Вмешательства

  • Поведенческое Catered diet
    For a period of 8 weeks the participant will receive catered food, the study team will provide the participants breakfast, lunch and dinner. Participants will receive catered food for 3 daily meals, and record daily food intake. Catered diet will be sent to participants' homes on a weekly basis. The diet will consist of primarily whole foods with few additives, with a focus on American staple foods.
  • Поведенческое Diet guidance sessions
    Participants will receive virtual weekly diet guidance with a dietitian regarding food safety preparation methods and cooking practices. Patients will receive weekly gift cards for grocery stipend. On average, initial counseling session with dietitian will last 30 minutes, and 7 follow-up sessions will last 20 minutes.
  • Поведенческое Dietary counseling
    Participants will receive dietary counseling weekly on Zoom for up to 30 minutes. Dietitian will meet with participants to explain benefits of adhering to diet therapy.
  • Поведенческое Feedback sessions
    Participants will be involved in one-time 50-minute feedback session over Zoom with dietitian and principal investigator. During the session, participants will discuss preferred foods/recipes during active disease, likeability of recipes, ease of recipe preparation, dietary adherence, and healthy food affordability.

Первичные конечные точки

  • Clinical response after diet intervention measured by simple clinical colitis activity index (SCCAI) [Срок оценки: Up to 8 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Fecal calprotectin [Срок оценки: Up to 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Documented diagnosis with ulcerative colitis from medical records.
  • Self-Identify as American
  • Ages 16-75
  • SCCAI between 3-9 (no greater than 12 bowel movements a day)
  • Fecal calprotectin > 150mg/dl.
  • On stable medications for their disease for the past 3 months
  • Likeability of American foods (sandwiches, BBQ or grilled meats and vegetables, baked potatoes, smoothies, salmon, oatmeal, avocado, soups)
  • No recent Inflammatory Bowel Disease (IBD) related hospitalization in the last month.

Критерии исключения

  • Diagnosis of Crohn's Disease (CD).
  • Prior ileoanal anastomosis (J-pouch) or diversion
  • No recent hospitalizations on the last 4 weeks
  • No Clostridium difficile or enteric infections on the last 4 weeks
  • No use of probiotics on the last 4 weeks
  • Patients following the specific carbohydrate diet or mediterranean diet or anti-inflammatory diet
  • No active cancer or conditions limiting their ability to follow a diet (heart failure, end stage renal disease)
  • Pregnancy, breastfeeding or planning to become pregnant during study period
  • Use of Total Parenteral Nutrition at the time of screening and during the study period
  • Other significant or life-threatening co-morbidities
  • The need for antibiotic use during the study period
  • Adults unable to consent
  • Ages less than 16 and > 75 years old
  • Prisoners

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami Health System — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT06784323 · 20240857 · 1R01DK140964-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗