Меню
Идёт набор NCT06782308

Tinnitus Patient Preferences Survey

Наблюдательное Tinnitus, Subjective Tinnitus, Bilateral Tinnitus, Noise Induced Tinnitus, Hearing Loss, Cochlear Implant Users

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Survey using a questionnaire..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tinnitus, Subjective, Tinnitus, Bilateral, Tinnitus, Noise Induced, Tinnitus, Hearing Loss, Cochlear Implant Users. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this survey is to assess several aspects related to patient preferences regarding interventions for alleviating tinnitus through invasive electrical brain stimulation (neuromodulation). This survey covers the acceptance of a surgically-placed brain implant, of its associated risks related to the neurosurgical procedure, usability considerations, and the willingness/ability to pay for such a treatment. Neurosoft Bioelectronics will use the collected patients' feedback and usability preferences data for the development of a novel minimally invasive brain implant aimed at alleviating tinnitus.

Подробное описание

Neurosoft Bioelectronics is developing a minimally invasive implantable solution for the treatment of chronic, subjective moderate-to-severe cases of tinnitus. The approach involves developing a state-of-the-art neurostimulation paradigm and incorporating invasive neuromodulation findings from leading experts in the field to create an effective solution. This solution aims to minimize patient's burden by offering a fully implantable system that does not require active patient engagement or repetitive adjustments of electrical stimulation parameters. Instead, it will use a closed-loop feedback algorithm, that will be optimized through multi-target recordings and stimulation, to continuously adapt and refine the treatment. This type of solution could significantly increase the quality of life of affected individuals living with severe chronic tinnitus, for which only palliative and symptom management solutions exist today. As Neurosoft Bioelectronics is at the early stage of device development, we will use the collected patients' feedback and usability preferences data for refining clear users' and product's requirements.

Вмешательства

  • Другое Survey using a questionnaire.
    patients preferences survey

Первичные конечные точки

  • Acceptance of invasive neuromodulation treatments for chronic tinnitus [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Usability preferences for implantable neuromodulation systems for chronic tinnitus [Срок оценки: 1 year]
  • Willingness and ability to pay for novel invasive neuromodulation solutions for chronic tinnitus [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals aged 18 or older suffering from subjective tinnitus
  • Self-reported or healthcare professional-diagnosed chronic (lasting 3 months or longer), subjective, burdensome tinnitus

Критерии исключения

  • Individuals under 18 years of age
  • Healthy volunteers without tinnitus

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Neurosoft Bielectronics US Inc. — New York

Идентификаторы

NCT: NCT06782308 · TEP-03301

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗