Меню
Идёт набор NCT06780722

Study of the Occurrence of Cardiocirculatory Arrest as a Function of the Level of Hypoxemia During a Maastricht 3 Procedure

Наблюдательное Cardiac Arrest Reanimation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Arrest, Reanimation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Study of the Occurrence of Cardiocirculatory Arrest as a Function of the Level of Hypoxemia During a Maastricht 3 Procedure. Prospective Observational Multicenter Study

Обзор

Evaluation of the level of hypoxemia during the occurrence of cardiocirculatory arrest during a Maastricht III organ donation procedure.

Подробное описание

Evaluation of the level of hypoxemia during the occurrence of cardiocirculatory arrest during a Maastricht III organ donation procedure.

Вмешательства

  • Другое blood sampling
    * The first sample is taken at the start of the therapeutic stop. * The second sample is taken when the mean arterial pressure drops to 45mmHg. * The third sample is taken when circulatory arrest occurs. * The fourth sample is taken at the start of extracorporeal circulation. These four samples will be destroyed at the end of the study.

Первичные конечные точки

  • PaO2 level [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • Spo2 Level [Срок оценки: 24 hours]
  • Time between occurrence of first episode of pulsed oxygen saturation below 95% and onset of cardiocirculatory arrest [Срок оценки: 24 hours]
  • Correlation between the rate of delayed recovery of renal function in the recipient and the presence of hypoxemia at the time of cardiocirculatory arrest in the donor. [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

FOR THE DONORS :

Критерии включения

  • Patient over 18 years of age
  • Organ donation procedure initiated in accordance with the legislation and procedures in force in France for the Maastricht III category
  • No opposition formulated by the relative to the patient's participation in the study

Критерии исключения

  • Patient registered on the national register of refusals or living refusal of donation
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Patients under guardianship, curatorship or legal protection
  • Medical contraindication to organ donation according to the recommendations of the Agence de Biomédecine currently in force in France

FOR THE RECEIVER

Критерии включения

  • No opposition to the collection of data concerning him/her
  • Patient over 18 at pre-transplant consultation
  • Patient who has received an organ from a donor participating in the HEPHAISTOS protocol

Критерии исключения

\- Patients under guardianship, curatorship or legal protection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 12 центров
  • CHU ANGERS - Réanimation médicale — Angers
  • CH ANNECY GENEVOIS - Réanimation médicale - Coordination Prélèvements multi-organes — Annecy
  • CH AVIGNON - CH Henri Duffaut - Réanimation polyvalente — Avignon
  • CHD Vendée - Les Oudairies - Médecine Intensive Réanimation — La Roche-sur-Yon
  • CHU LILLE - Hôpital Roger Salengro - Médecine Intensive Réanimation — Lille
  • CHU de Nantes - Hôpital Laennec — Nantes
  • CHU NANTES +- Médecine Intensive Réanimation — Nantes
  • CHRU ORLEANS -Médecine Intensive Réanimation - Coordination Prélèvements multi-organes — Orléans
  • … и ещё 4 центра

Идентификаторы

NCT: NCT06780722 · RC22_0498

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗