Меню
Идёт набор NCT06780514

Cardiopulmonary Exercise Testing in Girls (8-18y) with Turner Sydrome.

Без фазы С лечением Turner Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cardiopulmonary exercise test.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Turner Syndrome. Базовые параметры: 8 лет — 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to have a beter insight in the exercise tolerance in girls with Turner Syndrome aged 8-18 years . The main question it aims to answer is: Is there a difference in VO2 max comparing Turner syndrome girls with standard values? How do cardiovascular parameters change during exercise (heart rate, bloodpressure, ...) Participants will perform a cyclo-ergometry in a standardised way.

Вмешательства

  • Диагностический тест Cardiopulmonary exercise test
    To our knowledge, this is the first study to perform CPET's in Turner Girls aged \<18 years

Первичные конечные точки

  • VO2 max [Срок оценки: Whitin a week after the CPET]
Вторичные конечные точки (2)
  • Bloodpressure [Срок оценки: Whitin a week after the CPET]
  • Heart rate [Срок оценки: Whitin a week after the CPET]

Критерии участия

Критерии включения

  • Turner syndrome girls aged 8-18 years old

Критерии исключения

  • Severe mental impairement making it impossible to perform an exercise test

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Ghent University Hospital — Ghent

Идентификаторы

NCT: NCT06780514 · ONZ-2023-0632

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗