Меню
Идёт набор NCT06780475

Validation of in Vitro Method for Anti-MCPyV Immunotherapy on Patients With Cutaneous Merkel Cell Carcinoma

— Наблюдательное Merkel Cell Carcinoma of Skin

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Merkel Cell Carcinoma of Skin. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Validation of in Vitro Method for Anti-MCPyV Immunotherapy on Patients With Merkel Cell Carcinoma of Skin

Обзор

The aim of the study is to test and validate in vitro a cell therapy approach for MCPyV+ Merkel Cell Carcinoma patients.

Подробное описание

The aim of the study is to test and validate in vitro a cell therapy approach for MCPyV+ Merkel Cell Carcinoma patients.

Первичные конечные точки

  • Anti-MCPyV functionality [Срок оценки: Day 0 and Day 4]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients >= 18 years old;
  • Diagnosed with Merkel cell carcinoma of skin, ongoing for local treatment, systemic treatment, complementary treatment or an active follow-up;
  • Informed for the study and no-opposed for participation;
  • Affiliated with a social security scheme or in an equivalent situation.

Критерии исключения

  • Patients ongoing another interventional clinical trial;
  • Patients under guardianship or trusteeship;
  • Pregnancy or breastfeed;
  • Patients refusal.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Dermato-oncology Department, Ambroise Paré Hospital, APHP — Boulogne-Billancourt

Идентификаторы

NCT: NCT06780475 · APHP240470 · 2024-A00643-44

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗