Меню
Идёт набор NCT06777485

China Liver Cancer Clinical Registry Cohort Database (HEAL)

Наблюдательное Liver Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Procedure/Surgery treatment, Anti-Tumor Drugs.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study was led by the Department of Hepatobiliary Surgery of the First Affiliated Hospital of the University of Science and Technology of China (USTC), in close cooperation with many participating units across the country, to establish a standardized clinical information database of hepatocellular carcinoma cohorts, which will provide a guarantee for conducting high-quality real-world clinical studies and clinical research.

Вмешательства

  • Процедура Procedure/Surgery treatment
    Routine surgical operations for patients with hepatocellular carcinoma, such as surgical resection, ablation,TACE,HAIC
  • Препарат Anti-Tumor Drugs
    Use of anti-tumor drugs, e.g., immunologic, targeted, and chemotherapy drugs

Первичные конечные точки

  • OS [Срок оценки: 10 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • RFS [Срок оценки: 10 years]
  • Survival time after recurrence [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years, no gender limit
  • Patients without surgery are initially diagnosed with hepatocellular carcinoma, intrahepatic cholangiocarcinoma, mixed hepatocellular carcinoma-cholangiocarcinoma, or metastatic hepatocellular carcinoma based on the results of imaging and laboratory tests, or patients with surgery are diagnosed with hepatocellular carcinoma, intrahepatic cholangiocarcinoma, mixed hepatocellular carcinoma-cholangiocarcinoma, or metastatic hepatocellular carcinoma based on the results of pathologic tests
  • Signed informed consent, good compliance, willingness to accept follow-up and provide blood and postoperative pathology residual samples

Критерии исключения

  • Combination of severe central nervous system disease, respiratory disease, autoimmune disease, chronic renal insufficiency, long-term use of immunosuppressive drugs, combination of severe uncontrolled infections
  • Concurrent active cardiovascular disease, cerebrovascular accident within 6 months, myocardial infarction, unstable angina pectoris, or congestive heart failure of class II or greater according to the New York Heart Association criteria, severe arrhythmia requiring medication
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Participation in other therapeutic clinical trials during the course of the patient's illness in which the treatment cannot be specified or information about the treatment cannot be collected

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 38 центров
  • Anqing First People's Hospital — Anqing
  • Anqing Municipal Hospital — Anqing
  • Bengbu First People's Hospital — Bengbu
  • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University — Bengbu
  • The Second Affiliated Hospital of Bengbu Medical College — Bengbu
  • The People's Hospital of Bozhou — Бочжоу
  • The People's Hospital of Chizhou — Chizhou
  • The First People's Hospital of Chuzhou — Chuzhou
  • … и ещё 30 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06777485 · 2024KY585

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗