Меню
Идёт набор NCT06776640

Perioperative Oral Vitamin D3 Supplementation on Implant Osseointegration

— Наблюдательное Implant Site Reaction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Implant Site Reaction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy of Perioperative Oral Vitamin D3 Supplementation on Implant Osseointegration in Patients With Vitamin D Deficiency

Обзор

The number of patients treated in Implantology at Nantes University Hospital is 400 per year. This pilot study aims to demonstrate the efficacy of a 6-month oral cholecalciferol supplementation on osseointegration in patients requiring dental implants and presenting with vitamin D deficiency, compared to French patients who have not undergone vitamin D screening

Подробное описание

This study will be conducted on patients with vitamin D deficiency or insufficiency who visit the Restorative and Surgical Dentistry Department at the Dental Care Center of Nantes University Hospital for implant surgery. The investigator will present the study to them and record their verbal non-opposition. Clinical data from before the surgery (approximately 3 months prior), during the surgery, and postoperative visits up to 3 months afterward will be included in the OSIVID study.

Первичные конечные точки

  • The stability of the implan [Срок оценки: 3 months (surgery and 3 months after)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female patient ≥ 18 years old, candidate for dental implant placement.
  • with vitamin D deficiency or insufficiency: 25(OH)D < 25 ng/L.
  • affiliated with a social security scheme.

Критерии исключения

  • with a local contraindication for implant placement.
  • under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Pregnant or breastfeeding women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Nantes-Department of Dentistry — Nantes

Идентификаторы

NCT: NCT06776640 · AP_AGC_osivid_001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗