Меню
Идёт набор NCT06774729

Development of a Radiomics Model With MR to Predict the Occurence of a Infiltration of Muscoskeletal Tumor

— Наблюдательное Soft Tissue Sarcoma (STS) Bone Cancer Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Soft Tissue Sarcoma (STS), Bone Cancer Tumor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Radiomics Model With 3T Multiparametric MR to Predict the Occurence of a Perilesional Infiltration of Muscoskeletal Tumor During the Pre- Surgery Planning

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate the feasibility and clinical utility of radiomics to diagnose peri-lesion tumour infiltration of tumours in participants with a suspect of Bone Cancer Tumor or Soft Tissue Sarcoma (STS). The main questions it aims to answer are: * is radiomics able to identify the ratio of participants truly diagnosed as positive to all those who had positive test results? * is radiomics able to identify the likelihood that a participant who has a negative test result indeed does not have the disease? Participants eligible for this study will get a MRI as part of their regular medical care. The only difference is that their data will be recorded and anonymously analyzed.

Первичные конечные точки

  • Positive Predictive Value (PPV) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 years]
  • Negative Predictive Value (NPV) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age over 18
  • suspect of soft tissue sarcoma with a indication for surgical treatment
  • suspect of bone cancer tumor with a indication for surgical treatment
  • To give informed consent

Критерии исключения

  • simultaneous cancer or history of cancer in the last 5 years
  • acute or chronic serious conditions that could
  • contraindication to conduct a Contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) such as:
  • renal failure without dialysis
  • history of allergy to a paramagnetic contrast agent
  • claustrophobia
  • symptomatic epilepsy or history of epilepsy
  • cardiac pacemaker
  • infusion pump, prosthesis or any implant not compatible with MRI
  • pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06774729 · MIT3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗