Меню
Набор скоро начнётся NCT06773819

A Study on the Pathogenesis and Determinants of Intravenous Leiomyomatosis

— Наблюдательное Intravenous Leiomyomatosis HPV Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intravenous Leiomyomatosis, HPV Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the impact of HPV infection in women with intravenous leiomyomatosis(IVL). The main question it aims to answer is: Does HPV infection promote the development of IVL from uterine leiomyoma? Surgical sections and HPV-DNA test results will be collected in participants diagnosed with IVL or uterine leiomyoma.

Подробное описание

Previous proteomic studies have demonstrated that HPV infection-related proteins are more highly expressed in intravenous leiomyomatosis (IVL) compared to uterine leiomyoma (uML). Consequently, we conducted a case-control study to investigate the association between HPV and the development of IVL. We recruited adult patients diagnosed with either IVL or uML, collected their medical histories, surgical specimens from various sites, and HPV-DNA test results from cervical exfoliated cells, and performed subsequent statistical analyses and mechanistic investigations.

Первичные конечные точки

  • HPV-DNA test result [Срок оценки: From date of enrollment until the date of surgery at PUMCH or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult female patients with suspected IVL or uterine leiomyoma who receive surgery at PUMCH
  • Be able to understand and sign the informed consent

Критерии исключения

  • Patients with other concurrent malignant tumors
  • Pregnant or lactating female
  • Postoperative pathology do not include IVL or uterine leiomyoma

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06773819 · IVL001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗