Меню
Идёт набор NCT06772675

Vancomycin Reduction Practices (VRP) in the NICU

Без фазы С лечением Antibiotic Stewardship Neonatal Sepsis, Late-Onset Vancomycin

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: External Facilitation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Antibiotic Stewardship, Neonatal Sepsis, Late-Onset, Vancomycin. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Implementing Vancomycin Reducing Practices (VRP) in Preterm Infants

Обзор

This multi-center, cluster randomized study aimed at improving implementation of vancomycin reducing practices (VRP) in neonatal intensive care units (NICUs). Sites will be recruited and randomized to receive either external facilitation or no external facilitation to assess the effect on center-level fidelity to the core components of VRP implementation. Interventions available to both study arms are directed at hospital staff and includes identification of local champions, educational outreach, unit-level audit \& feedback, and use of a clinical decision support tool.

Вмешательства

  • Поведенческое External Facilitation
    Designated external facilitators will conduct monthly meetings with local champions at each site. Designated facilitators will follow the developed facilitation guide, that includes content area to cover in each meeting, case scenarios as examples, and tips on how to communicate and support the internal facilitators. The goal is to enable problem-solving and support the local champion in implementing VRP with fidelity

Первичные конечные точки

  • Fidelity of VRP use [Срок оценки: 2.5 years - From beginning of implementation phase to the end of the sustainment phase]
Вторичные конечные точки (1)
  • Appropriateness/acceptability [Срок оценки: 2.5 years - From beginning of implementation phase to the end of the sustainment phase]

Критерии участия

Критерии включения

  • Level III NICU
  • Affiliated with Kaiser Permanente Northern California (KPNC) or Children's Hospital of Philadelphia Newborn Care Network (CNBCN)
  • Recruited by study team

Критерии исключения

  • Site not recruited for the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 13 центров
  • Kaiser Permanente Modesto Medical Center — Modesto
  • Kaiser Permanente East Bay - Oakland Medical Center — Oakland
  • Kaiser Permanente Roseville Medical Center — Roseville
  • Kaiser Permanente San Francisco Medical Center — San Francisco
  • Kaiser Permanente San Leandro Medical Center — San Leandro
  • Kaiser Permanente Santa Clara Medical Center — Santa Clara
  • Kaiser Permanente Walnut Creek Medical Center — Walnut Creek
  • Medical Center of Princeton — Plainsboro
  • … и ещё 5 центров

Идентификаторы

NCT: NCT06772675 · 24-021976 · GRT-00003877

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗