Меню
Идёт набор NCT06771505

SBS DISK- Creation of a Quality of Life Tool for Short Bowel Patients Compared With a Validated Quality of Life Questionnaire (SBS QoL)

— Наблюдательное Short Bowel Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Short Bowel Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Patients with short bowel syndrome have an impact on their quality of life because they need temporary or permanent parenteral nutritional support. The quality of life of these patients has been the subject of several studies and assessment tools exist, such as the Short Bowel Syndrome Quality of Life (SBS QoL). This tool may seem complex and tedious to use in everyday practice. However, it is important to regularly assess the quality of life of these patients. This is why the investigators are proposing to create a new tool for more rapid assessment of the quality of life of patients with short bowel syndrome.

Первичные конечные точки

  • Validation of a new quality of life tool, the SBS disk, in comparison with a quality of life assessment tool, the SBS QoL. [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 or over
  • Patient able to read and speak French
  • Patient suffering from short bowel syndrome

Критерии исключения

  • Known cognitive disorders

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital Lyon Sud - CHLS — Pierre-Bénite

Идентификаторы

NCT: NCT06771505 · 69HCL24_0889 · 2024-A02032-45

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗