Меню
Идёт набор NCT06770751

Family Involvement in ICU

— Наблюдательное Intensive Care Patients Relatives Delirium in the Intensive Care Unit Sedatives

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intensive Care Patients, Relatives, Delirium in the Intensive Care Unit, Sedatives. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Family Involvement in the Intensive Care Unit: a Prospective Cohort Study Exploring Its Effects on Sedation Dosages, Delirium, Ventilator-Free Days, and Length of Stay.

Обзор

The aim of this prospective cohort study was to investigate the effect of the time spent with relatives of patients treated in a tertiary intensive care unit on patient outcomes. The main question it aimed to answer was: Does spending more time with relatives of patients in intensive care result in lower sedative agent requirements? Does spending more time with relatives of patients in intensive care result in less delirium, fewer ventilator days, and shorter ICU stays?

Первичные конечные точки

  • Sedative dose [Срок оценки: Each patient will be evaluated and recorded daily up to first 4 weeks of their stay in ICU.]
Вторичные конечные точки (3)
  • Delirium [Срок оценки: Each patient will be evaluated and recorded daily up to first 4 weeks of their stay in ICU.]
  • Ventilatory days [Срок оценки: Each patient will be evaluated and recorded daily up to first 4 weeks of their stay in ICU.]
  • Stay in intensive care unit [Срок оценки: Each patient will be evaluated and recorded daily up to first 4 weeks of their stay in ICU.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 and over.
  • Patients with at least one family member actively involved in the care process in the ICU.

Критерии исключения

  • Patients with pre-existing cognitive impairment or dementia.
  • Patients with severe traumatic brain injury.
  • Patients with an expected mortality in the ICU of more than 80%.
  • Absence of family members for patients admitted to the ICU.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Cerrahpaşa Medical Faculty — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT06770751 · 2024/231

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗