Меню
Набор скоро начнётся NCT06769204

Lidocaine Prilocaine Spray in Reducing Pain During Hysterosalpingography in Women With Primary Infertility

Фаза III С лечением Infertility, Female

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: EMLA SPRAY, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infertility, Female. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Safety and Efficacy of Lidocaine Prilocaine Spray in Reducing Pain During Hysterosalpingography in Women With Primary Infertility

Обзор

We aim to assess the Safety and Efficacy of Cervical Lidocaine Prilocaine Spray in Reducing Pain During Hysterosalpingography in women with primary infertility

Подробное описание

We aim to assess the Safety and Efficacy of Cervical Lidocaine Prilocaine Spray in Reducing Pain During Hysterosalpingography in Women with Primary Infertility.

Вмешательства

  • Препарат EMLA SPRAY
    2 puffs of lidocaine-prilocaine spray into the cervix and cervical canal 5 minutes before the procedure
  • Препарат Placebo
    2 puffs of saline into the cervix and cervical canal 5 minutes before the procedure

Первичные конечные точки

  • pain during Cervical instrumentation of the tenaculum and cannula [Срок оценки: 1 minute]
Вторичные конечные точки (1)
  • pain At the end of uterine filling [Срок оценки: 5 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18-45 years. Diagnosed with primary infertility (no prior pregnancy after at least 12 months of unprotected intercourse) and scheduled for HSG as part of infertility evaluation.

Критерии исключения

  • Known allergy or hypersensitivity to lidocaine, prilocaine, or any components of the spray.
  • Current pregnancy or suspicion of pregnancy.
  • Active pelvic inflammatory disease or history of severe pelvic infections within the last 6 months.
  • Use of systemic analgesics, sedatives, or anesthetics within 24 hours prior to the procedure.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06769204 · LP SPRAY HSG

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗