Меню
Идёт набор NCT06768528

Association Between GalectiN-3 and POSt-operative AtrIal Fibrillation After Coronary Artery BypaSs Graft

— Наблюдательное Post-operative Atrial Fibrillation Cardiovascular Diseases Post-pericardiotomy Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Galectin-3 dosage.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-operative Atrial Fibrillation, Cardiovascular Diseases, Post-pericardiotomy Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Association Between Galectin-3 and Post-operative AtrIal Fibrillation After Coronary Artery Bypass Graft

Обзор

The goal of this observational study is to test the association between high levels of Galectin-3 and the occurrence of post-operative atrial fibrillation after isolated coronary artery bypass grafting (CABG). The main question\[s\] it aims to answer are: * Is Galectin-3 an accurate biomarker to predict higher risk of developing post-operative atrial fibrillation? * Are high levels of Galectin-3 associated to other post-operative complications and major adverse cardiovascular events? Participants will be enrolled during pre-operative evaluation and a peripheral blood sample collection will be performed in the 24h before CABG. Participants will then be followed for a period of 12 months (daily during hospitalization and 3 appointments after hospital discharge) to determine whether patients with higher levels of Galectin-3 will have worse outcomes.

Подробное описание

Prospective, observational, single-center cohort study including patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery.

Patients will be enrolled during preoperative evaluation. A peripheral blood sample will be collected within 24 hours before surgery and patients will be followed during hospitalization and for 12 months after discharge.

Вмешательства

  • Диагностический тест Galectin-3 dosage
    Peripheral blood sample will be collected in the 24h before CABG

Первичные конечные точки

  • Galectin-3 and post-operative atrial fibrillation [Срок оценки: Up to 7 days after surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Galectin-3 and other post-operative complications [Срок оценки: 6 weeks]
  • Galectin-3 and major adverse cardiovascular events [Срок оценки: 12 months]
  • Galectin-3 and left atrial remodeling [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing coronary artery bypass graft surgery

Критерии исключения

  • Inability to sign the free and informed consent form
  • Renal dysfunction with estimated glomerular filtration rate less than 30ml / min / 1.73m² or dialysis therapy
  • Moderate to severe left ventricular dysfunction (ejection fraction < 40%)
  • Patients with previous atrial fibrillation
  • Pregnancy
  • Concomitant valve surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бразилия · 1 центр
  • Instituto do Coração - Hospital das Clínicas - Faculdade de Medicina da Universidade de Sã — São Paulo

Идентификаторы

NCT: NCT06768528 · SDC 5346/21/121

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗