Меню
Идёт набор NCT06767579

Comparison of the Incidence of Delirium Caused by Different Anesthetic Agents in Patients Undergoing Liver Transplantation

Наблюдательное Hepatocellular Carcinoma Liver Cirrhosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma, Liver Cirrhosis. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study is a prospective observational study that analyzes the incidence of postoperative delirium in patients undergoing liver transplantation, based on the use of the inhalational anesthetic sevoflurane and the intravenous anesthetic propofol.

Первичные конечные точки

  • incidence of postoperative delirium [Срок оценки: from postoperative day 0 to postoperative day 7]
Вторичные конечные точки (4)
  • comprehensive geriatric assessment(CGA) [Срок оценки: Participants will be followed for the duration of their hospital stay and until their visit within one month after discharge, with an expected average of 4 weeks]
  • duration of delirium [Срок оценки: Participants will be followed for the duration of their hospital stay and until their visit within one month after discharge, with an expected average of 4 weeks]
  • total score of QOR-40 [Срок оценки: Participants will be followed for the duration of their hospital stay and until their visit within one month after discharge, with an expected average of 4 weeks]
  • type of delirium [Срок оценки: Participants will be followed for the duration of their hospital stay and until their visit within one month after discharge, with an expected average of 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 19 years and older
  • Patients undergoing liver transplantation who are scheduled to receive anesthesia with the inhaled anesthetic sevoflurane or the intravenous anesthetic propofol.

Критерии исключения

  • Individuals with hearing loss, cognitive impairment or obvious dementia, hepatic encephalopathy, or difficulty in communication.
  • Diagnosed with neurological disorders (e.g., brain hemorrhage, stroke, dementia, Parkinson's disease, cognitive impairment, etc.).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Department of Anesthesiology and Pain Medicine Yonsei University College of Medicine — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06767579 · 4-2024-1084

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗