Меню
Набор скоро начнётся NCT06766370

The Application of Multimodal Ultrasound Imaging in Carpal Tunnel Syndrome

Наблюдательное Carpal Tunnel Syndrome (CTS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultrasound-guided nerve hydrodissection treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carpal Tunnel Syndrome (CTS). Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of this study is to explore the application value of multimodal ultrasound parameters in the diagnosis and treatment follow-up of Carpal Tunnel Syndrome.

Вмешательства

  • Процедура Ultrasound-guided nerve hydrodissection treatment
    Under ultrasound guidance, a mixed solution of corticosteroids and local anesthetics is injected around the nerve, followed by release of the transverse carpal ligament.

Первичные конечные точки

  • Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire ,BCTQ [Срок оценки: 1,3,6,12 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • the patient's sensory nerve conduction velocity (SNCV) [Срок оценки: 3,6,12months]
  • the patient's distal motor latency (DML). [Срок оценки: 3,6,12months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 18 and 70 years;
  • Presence of sensory abnormalities and motor dysfunction in the median nerve distribution area;
  • Positive Tinel's sign or Phalen's test;
  • Neurophysiological examination consistent with mild to moderate Carpal Tunnel Syndrome.-

Критерии исключения

  • Severe Carpal Tunnel Syndrome;
  • Concurrent rheumatic, metabolic, systemic, or other systemic diseases;
  • Concurrent cervical spondylosis or other peripheral neuropathies;
  • Wrist joint trauma, surgery, space-occupying lesions, or nerve itself with space-occupying lesions;
  • Concurrent malignant tumors or severe cardiopulmonary diseases;
  • History of previous wrist surgery or injections;
  • Pregnancy;
  • Allergy to corticosteroids or local anesthetics.-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06766370 · 2024-796-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗