Меню
Набор скоро начнётся NCT06763367

Clinical Evaluation and Study of the Efficacy of a Centella Asiatica-Infused Facial Mask on Discosmetic Dermatosis

Без фазы С лечением Rosacea Acne Centella Melasma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Face mask containing Centella sinensis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rosacea, Acne, Centella, Melasma. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of repairing facial mask containing Asiaticum asiatica in treating disjunctive skin diseases. A multi-center randomized double-blind self-half face control method was used. A computer-generated randomization method was used. Each cheek was randomly assigned to receive the snow glycoside mask and the control group.

Вмешательства

  • Другое Face mask containing Centella sinensis
    A half-face control test was used in this study. One side of the face was treated with a mask containing Asiaticum asiatica and the other side was treated with a mask without Asiaticum asiatica

Первичные конечные точки

  • Clinical erythema Score (CEA) [Срок оценки: Patients were followed up on the day of treatment and at 1, 2, 3, 4, 6, and 8 weeks after treatment.]
  • Global Aesthetic Improvement Scale Score (GAIS) [Срок оценки: Patients were followed up on the day of treatment and at 1, 2, 3, 4, 6, and 8 weeks after treatment.]
  • Melasma Area and Severity Rating (MASI) [Срок оценки: Patients were followed up on the day of treatment and at 1, 2, 3, 4, 6, and 8 weeks after treatment.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Dermatology Quality of Life Score (DLQI) [Срок оценки: Patients were followed up on the day of treatment and at 1, 2, 3, 4, 6, and 8 weeks after treatment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Meet mild to moderate rosacea, acne diagnostic criteria; Meet the diagnostic criteria for melasma;
  • Over 18 years of age;
  • Be able to follow the treatment rules of the study and be followed for 8 weeks;
  • Informed consent; 5There were no significant cardiac, liver, kidney, gastrointestinal, neurological, psychiatric, or metabolic disorders

6.No medication was used within 1 month

Критерии исключения

  • Currently pregnant, planning to become pregnant or breastfeeding;
  • Documented hypersensitivity to any active ingredient or excipient included in the study drug, or a history of adverse reactions to cosmetic products;
  • Participate in other clinical studies within 3 months before the start of the study;
  • Frequent use of Chinese medicine, sleeping pills, sedatives, anti-anxiety drugs or potentially addictive substances;
  • Present with concomitant skin conditions that may confuse the clinical assessment of rosacea, melasma, seborrheic dermatitis or pose a risk to participants, or have a history of severe skin conditions;
  • Normal use of relevant treatment (including intense pulsed light, pulsed fuel laser, oral and topical tranexamic acid, oral tetracycline antibiotics, oral compound glycyrrhizin and other anti-inflammatory drugs)
  • Patients with incomplete observation data, incomplete course of treatment and inability to take drugs as prescribed by doctors were removed

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing First Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT06763367 · KY20241217-04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗