Набор скоро начнётся NCT06762925
Study on the Efficacy and Mechanism of METTL3 Peptide Inhibitors in Enhancing Anti-tumor Immune Response by Reshaping the Tumor Microenvironment
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: No Interventions.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Bladder Cancer, Prostate Cancer, Kidney Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study aims to validate the accuracy and clinical value of METTL3 as a biomarker for predicting immune therapy response in patients with urinary tract tumors through observational studies.
Вмешательства
- Другое No Interventions
No Interventions
Первичные конечные точки
- The expression levels of METTL3 and ANGPTL2 [Срок оценки: About a year and a half]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients diagnosed with urinary system tumors through pathological examination;
- Meet specific clinical stages and surgical treatment standards;
- Intraoperative tissue resection meets the sample testing standards;
- The patient is willing to participate in the study and sign an informed consent form.
Критерии исключения
- Not meeting the specific clinical stage and not receiving surgical treatment;
- Abnormal mental behavior;
- Intellectual disability;
- Age under 18 years old or over 75 years old;
- Low understanding and communication skills.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06762925 · KY20242214