Меню
Набор скоро начнётся NCT06762925

Study on the Efficacy and Mechanism of METTL3 Peptide Inhibitors in Enhancing Anti-tumor Immune Response by Reshaping the Tumor Microenvironment

Наблюдательное Bladder Cancer Prostate Cancer Kidney Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bladder Cancer, Prostate Cancer, Kidney Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to validate the accuracy and clinical value of METTL3 as a biomarker for predicting immune therapy response in patients with urinary tract tumors through observational studies.

Вмешательства

  • Другое No Interventions
    No Interventions

Первичные конечные точки

  • The expression levels of METTL3 and ANGPTL2 [Срок оценки: About a year and a half]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients diagnosed with urinary system tumors through pathological examination;
  • Meet specific clinical stages and surgical treatment standards;
  • Intraoperative tissue resection meets the sample testing standards;
  • The patient is willing to participate in the study and sign an informed consent form.

Критерии исключения

  • Not meeting the specific clinical stage and not receiving surgical treatment;
  • Abnormal mental behavior;
  • Intellectual disability;
  • Age under 18 years old or over 75 years old;
  • Low understanding and communication skills.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06762925 · KY20242214

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗