Идёт набор NCT06762379

Implementation of a New Algorithm for HRR Gene Mutation Testing in Patients With mPC Through Liquid Biopsy Integration

— Наблюдательное Metastatic Prostate Cancer (mPC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Metastatic Prostate Cancer (mPC). Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Италия
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Implementation of a New Algorithm for HRR Gene Mutation Testing in Patients With mPC

Обзор

Implementation of a new algorithm for HRR gene mutation testing in patients with mPC through liquid biopsy integration

Подробное описание

Analysis of the current clinical landscape of mPC Italy to identify gaps and opportunities for improvement.

Patient identification and enrollment Blood sample collection and plasma purification ctDNA extraction and NGS analysis of homologous recombination repair (HRR) genes. Clinical Real-World Data (RWD) and molecular analysis data collection Testing algorithm development based on collected data Finalization and sharing of a best practice model for diagnostic procedures in mPC patients

Первичные конечные точки

Validation of an assay for homologous recombination repair (HRR) gene mutation testing using liquid biopsy [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

Patients with metastatic prostate cancer whose tumor tissue is unavailable or inadequate for molecular testing. • Written informed consent must be signed and dated by the patient and the investigator prior to inclusion.