Меню
Идёт набор NCT06760923

Urinary Proteomic Assessment of Ovarian Malignancy and Disease Progression

— Наблюдательное Ovarian Cancer (OvCa)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Cancer (OvCa). Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to determine the urinary proteomic characteristics in women with and without ovarian cancer. The main questions it aims to answer are: 1. What is the difference in urinary protein composition between patients with ovarian cancer and those without it? 2. Can these differences in urinary protein composition aid in the diagnosis of ovarian cancer? 3. Are urinary protein markers associated with tumor burden in urine samples from patients with ovarian cancer? 4. Can urinary protein markers be used for disease surveillance in ovarian cancer patients?

Первичные конечные точки

  • Pathological diagnosis [Срок оценки: From enrollment to the end of surgery or biopsy at 1 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Progression [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female patients in the gynecological ward for surgical treatment.
  • Initial diagnosis of "pelvic mass" or "malignant ascites" may be considered as ovarian cancer; Or the initial diagnosis of "ovarian cyst", "hydrosalpinx", "uterine fibroids" or "uterine adenomyosis" are considered as gynecological non-malignant diseases.
  • Over 18 years of age.
  • Voluntary participation and signing of informed consent.

Критерии исключения

  • Study participants with a prior history of malignant tumors.
  • Study participants with prior chronic kidney disease or renal insufficiency.
  • Study participants who have received or are receiving treatment for primary disease.
  • Study participants whose pathological diagnosis was not clear.

Any patient should be excluded from the study if:

  • Study participants withdraw informed consent and request withdrawal.
  • Study participants were unable to provide a qualified urine sample.
  • There are situations in which the researcher considers it necessary to withdraw from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xiangya Hosipital of Central South University — Чанша

Идентификаторы

NCT: NCT06760923 · 2024040383

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗