Меню
Идёт набор NCT06759831

Clinical and Immunological Outcomes of Living and Deceased Donor Transplantation

— Наблюдательное Transplant Recipient (Kidney)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Transplant Recipient (Kidney). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a retrospective, prospective, single-centre, non-pharmacological observational study. The primary objective is to investigate the long-term prognosis of the kidney transplant function of different types of donors.

Подробное описание

It provides for the systematic collection of clinical information of patients undergoing kidney transplantation from 01/01/2017 until the Ethics Committee approves the study and the Director General of the IRCCS issues the authorisation. Data collection will continue for 9 years after the start of the study.

Patients participating in the prospective part will be treated according to clinical practice, in accordance with the judgement of the physician and the information reported in the Technical Data Sheet of each individual product of any concomitant therapies administered according to clinical practice. There are no additional study-specific visits/examinations for enrolled patients and any data recorded for the purposes of the study is collected for care purposes during the patient's normal course of treatment.

Первичные конечные точки

  • the functionality of kidney transplantation [Срок оценки: 1 month, 6 months, 1 year, 5 years, 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years.
  • Kidney transplant recipient from any donor.
  • Acquisition of Informed Consent to study participation and data processing.

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Sant'Orsola University Hospital - Nephrology, Dialysis and Transplant Unit — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06759831 · TxBo2022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗