Меню
Набор по приглашению NCT06758986

Is Gender a Factor in Patients With Subacromial Shoulder Pain?

— Наблюдательное Subacromial Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Subacromial Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Patients With Subacromial Shoulder Pain and Gender

Обзор

This study aimed to investigate the effects of gender on pain, functionality, range of motion, disability level and position sense parameters in patients with subacromial shoulder pain.

Первичные конечные точки

  • Visual Analog Scale [Срок оценки: 20 weeks]
Вторичные конечные точки (3)
  • Quick DASH [Срок оценки: 20 weeks]
  • SPADI [Срок оценки: 20 weeks]
  • The laser-pointer assisted angle reproduction test [Срок оценки: 20 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being between the ages of 18-65
  • Being diagnosed with unilateral subacromial impingement syndrome
  • Not having received steroid injections or physical therapy for shoulder problems in the last 6 months
  • Having painful shoulder pain for the last 3 months
  • Being willing to participate in the study

Критерии исключения

  • Having a rheumatic, neurological, cardiovascular, psychiatric or systemic disorder
  • Having a surgical operation on the shoulder, cervical and thoracic region
  • Having a neurological deficit, fracture or history of fracture in the upper extremity
  • Having cervical radiculopathy
  • Having communication problems

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Kirsehir Ahi Evran University — Kırşehir

Идентификаторы

NCT: NCT06758986 · KAEU-T.ATAHAN-010

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗