Меню
Идёт набор NCT06757023

A Clinical Follow-up Study on the Efficacy of Thumbtack Needle for Postoperative Sleep and Recovery Treatment

— Наблюдательное Postoperative Complications Postoperative Pain Acupuncture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Complications, Postoperative Pain, Acupuncture. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To understand the impact of thumb-tack needle therapy on postoperative sleep and recovery in patients who have undergone general anesthesia, and to explore the clinical significance of thumb-tack needle therapy in improving postoperative sleep quality, preventing postoperative sleep disorders, and promoting postoperative recovery

Первичные конечные точки

  • Pittsburgh sleep quality index(PSQI) [Срок оценки: 1 day or 2 days before anesthesia exposure and 1, 3, and 7 days after anesthesia exposure.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Later Recovery evaluated by QoR-40 questionnaire [Срок оценки: QoR-40 score on the third day after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients undergoing breast cancer surgery with general anesthesia in the hospital;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) classification I-II;
  • Women aged 18-55 years;
  • No history of chronic insomnia;
  • Individuals who have not taken sedative-hypnotic drugs within the past month.

Критерии исключения

  • Those who do not meet the aforementioned inclusion criteria;
  • A history of severe heart, brain, lung, or kidney diseases (such as acute coronary syndrome (ACS), severe heart failure classified as NYHA Class III or IV, severe arrhythmias, severe valvular disease; acute aortic disease, and severe peripheral vascular disease, etc.), or poor physical condition (including reduced exercise tolerance, multi-organ dysfunction, malnutrition, etc.);
  • A history of sleep disorders and psychiatric history;
  • Inability to receive thumb-tack needle treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • First Affiliated Hospital of Xiamen University — Xiamen
  • First Affiliated Hospital of Xiamen University — Xiamen

Идентификаторы

NCT: NCT06757023 · FirstAHXiamenU-YB-3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗