Меню
Идёт набор NCT06755775

PET Imaging Targeting Granzyme B Predicts Immunotherapy Efficacy in Diffuse Large B-cell Lymphoma

— Наблюдательное Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to investigate the predictive value of PET imaging targeting granzyme B on the outcome of patients with diffuse large B lymphoma receiving immunotherapy.

Подробное описание

The investigators will number all participants, create a medical record file, and record their basic information (gender, age) as well as contact information and medical history information. All participants will undergo 68Ga-grazytracer PET at baseline and after one course of immunotherapy (CAR-T, Glofitamab or iR2 ).

Первичные конечные точки

  • The value of PET imaging targeting granzyme B in predicting the efficacy of immunotherapy for diffuse large B-cell lymphoma [Срок оценки: Baseline and 2 weeks after treatment]
  • Standardized uptake value (SUV) [Срок оценки: Baseline and 2 weeks after treatment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Progress free suivival [Срок оценки: 3 years]
  • Overall survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pathologic diagnosis of DLBCL
  • Patient's general condition is good and survival is expected to be greater than six months
  • Signed and dated informed consent form

Критерии исключения

  • Combined with other malignant tumors
  • Patients with serious medical conditions who, in the opinion of the investigator, are not suitable for participation in this clinical study
  • Pregnant women and women at risk of pregnancy, breastfeeding women
  • poor compliant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University Medical School — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06755775 · RuijinH 2024-254

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗