Меню
Набор скоро начнётся NCT06755229

Impact of Smoking on Ultrasound-Guided Infraclavicular Brachial Plexus Block Onset and Duration

— Наблюдательное Smoking, Cigarette Regional Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Smoking, Cigarette, Regional Anesthesia. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Does Smoking Affect the Onset and Duration of Ultrasound-guided Infraclavicular Brachial Plexus Block?

Обзор

The present study will be conducted involving 40 patients aged 18-65 years with ASA physical status I and II, scheduled for acute or elective hand or forearm surgery under the lateral infraclavicular block. Patients will be divided into two groups based on smoking status: Group I (non-smokers) and Group II (smokers who smoke ≥20 cigarettes/day for over 1 year). Using a high-frequency linear ultrasound transducer, the axillary artery, vein, and the three nerve cords will be identified in the lateral infraclavicular region. After disinfection with ethanol-chlorhexidine, a sterile drape will be placed, and the attending anesthesiologist will perform the ultrasound-guided infraclavicular brachial plexus block with a triple injection technique. A total of 10 mL of bupivacaine 0.25% and prilocaine 0.05% will be injected at all three nerve cords. The primary outcome will be the sensory blockade onset time, while secondary outcomes will include the duration of sensory and motor blockade, motor blockade onset time, time to first postoperative rescue analgesia, and total consumption of rescue analgesia. Postoperative pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS) within the first 24 hours at intervals of 2, 4, 8, 12, 16, and 24 hours. If VAS exceeds 30 cm, rescue analgesia with 0.05 mg/kg intravenous morphine sulfate will be administered.

Первичные конечные точки

  • Sensory blockade onset time [Срок оценки: During procedure]
Вторичные конечные точки (6)
  • Duration of sensory blockade [Срок оценки: up to 24 hours]
  • Duration of motor blockade [Срок оценки: up to 24 hours]
  • Motor blockade onset time [Срок оценки: During procedure]
  • Time to need for postoperative first rescue analgesia [Срок оценки: During the postoperative 24-hour period.]
  • Consumption of rescue analgesia [Срок оценки: During the postoperative 24-hour period.]
  • Postoperative pain [Срок оценки: within the first 24 hours (2, 4, 8, 12, 16, and 24 hours).]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA physical status I and II
  • Scheduled for acute or elective hand or forearm surgery under the lateral infraclavicular block

Критерии исключения

  • morbid obesity (body mass index > 40)
  • bleeding disorder
  • coagulopathy
  • medication with vitamin K antagonists
  • high-dose or fractionated heparin treatment
  • allergy to local anaesthetics
  • infection at the site of needle insertion
  • peripheral neurological disease
  • pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06755229 · 2024-12-2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗