Меню
Идёт набор NCT06754475

Effects of Upper Extremity Low Volume HIIT in Heart Failure

Без фазы С лечением High Intensity Interval Training Heart Failure Exercises

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Low-volume, high-intensity interval training, Standart medical treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: High Intensity Interval Training, Heart Failure, Exercises. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Upper Extremity Low-Volume High-Intensity Interval Training on Physical and Cognitive Functions in Heart Failure Patients

Обзор

This study was planned to investigate the effects of upper extremity low-volume high-intensity interval training (LV-HIIT) on physical and cognitive function in patients with heart failure with preserved ejection fraction(HFpEF).The research was planned as a randomized controlled trial. Patients with clinically stable HFpEF at cardiology clinic will be included in the study. These cases will be randomly divided into two groups: intervention group and control grup. After 8 weeks intervention physical functions before and after treatment; functional exercise capacity, arm exercise capacities , peripheral muscle strength , fatigue cognitive functions; anxiety and depression and fear of movement will be evaluated.

Подробное описание

Patients in the DV-HIIT group will receive training consisting of 4 minutes of warm-up and cool-down at 50% Wmax on an arm ergometer, 1 minute of training at 85-95% Wmax work intensity, followed by 6 interval training periods including 1 minute of active recovery periods at 50-70% Wmax, 2 days/week, totaling 8 weeks of training. The control group will be followed with standard medical treatment.

Вмешательства

  • Другое Low-volume, high-intensity interval training
    Low-volume, high-intensity interval training with an arm ergometer will be given two days a week for a total of eight weeks.
  • Препарат Standart medical treatment
    Standart medical teatment

Первичные конечные точки

  • maximal arm exercises capacity [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • Functional capacity [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • Upper extremity muscle strength [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • reaction time [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • cognitive function [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • Postural sway [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • heart rate variablity [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
Вторичные конечные точки (3)
  • hand steadness [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • Anxiety and depresion [Срок оценки: At baseline and after 8 week]
  • activities of daily living [Срок оценки: At baseline and after 8 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Clinical condition stable for ≥4 weeks.
  • New York Heart Association functional classification I-II to III
  • Over 18 years old

Критерии исключения

History of CABG surgery

  • Unstable angina pectoris
  • Severe arrhythmia
  • Acute pericarditis, endocarditis, myocarditis
  • Severe left ventricular failure (EF <40%)
  • Acute pulmonary embolism
  • History of syncope
  • Dissecting aneurysm
  • Thrombophlebitis
  • Orthopedic disorders that may interfere with exercise
  • Uncontrolled hypertension, severe pulmonary arterial hypertension
  • Moderate-severe valve disease
  • Decompensated Congestive Heart Failure
  • Electrolyte abnormalities
  • Hypertrophic Cardiomyopathy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 2 центра
  • Tarsus University, TARSUS, Mersin — Mersin
  • Nurel Ertürk, TARSUS, Mersin — Yenişehir

Идентификаторы

NCT: NCT06754475 · 2024/17

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗