Меню
Идёт набор NCT06754345

68Ga-NK224 PET Imaging of PD-L1 Expression in Cancers

— Наблюдательное Tumor PD-L1

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tumor, PD-L1. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the potential usefulness of 68Ga-NK224 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) for the evaluation of PD-L1 expression in primary and/or metastatic tumors, compared with histopathological results.

Подробное описание

Participants with cancer underwent 68Ga-NK224 PET/CT for an initial assessment. Tumor uptake was quantified by the maximum standard uptake value (SUVmax) and mean SUV (SUVmean). In addition, the PD-L1 expression of lesions was confirmed by histopathological analyzing. The quantitative parameters of 68Ga-NK224 PET/CT were compared with histopathological result to evaluate the diagnostic efficacy.

Первичные конечные точки

  • The concordance between 68Ga-NK224 PET/CT and histopathological result in PD-L1 expression [Срок оценки: 30 Days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Evaluate the intra- and inter- tumor heterogeneity [Срок оценки: 30 Days]

Критерии участия

Критерии включения

  • (i) adult patients (aged 18 years or order);
  • (ii) patients with newly diagnosed or previously treated malignant tumors (supporting evidence may include magnetic resonance imaging (MRI), CT, tumor markers and pathology report);
  • (iii) patients who had scheduled 68Ga-NK224 PET/CT scans;
  • (iv) patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.

Критерии исключения

  • (i) patients with non-malignant lesions;
  • (ii) patients with pregnancy;
  • (iii) the inability or unwillingness of the research participant, parent or legal representative to provide written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The First Affiliated Hospital of Xiamen University — Xiamen

Идентификаторы

NCT: NCT06754345 · XMYY-2023KY146

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗