Меню
Идёт набор NCT06753838

Choice of Anticoagulant for Primary Hemostasis Studies With PFA200® (Platelet Function Analyser)

Наблюдательное Hemostasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sampling of 3 additional BAPA tubes.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemostasis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The PFA (platelet function analysis) test is prescribed for the exploration of primary hemostasis and the study of platelet-willebrand factor interaction. It is performed using citrated blood, with technical difficulties and frequent alarms that may be linked to the choice of anticoagulant (citrate). It is proposed to compare the results obtained with a conventional citrate tube and a BAPA tube, which is an anticoagulant used in clinical research and which blocks coagulation by another mechanism that would have less impact on blood platelets.

Вмешательства

  • Биопрепарат Sampling of 3 additional BAPA tubes
    the 3 additional tubes will be taken at the same time as the blood sample taken for the routine PFA test

Первичные конечные точки

  • Occlusion time measurement [Срок оценки: at baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Person having given their non-opposition
  • Person of legal age
  • Person receiving a haemostasis consultation at the haemophilia and haemorrhagic diseases treatment center followed by a blood sample with a PFA test prescribed by the doctor (the test is not added for the study).

Критерии исключения

  • persons under legal protection (curatorship, guardianship)
  • persons subject to a court protection order
  • pregnant, parturient or breast-feeding women
  • adult incapable or unable to give consent
  • minor

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Dijon Bourgogne — Dijon

Идентификаторы

NCT: NCT06753838 · DE MAISTRE 2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗