Меню
Идёт набор NCT06751160

Comparative Effects of Dry Needling Versus Soft Tissue Mobilization on Hamstring Tightness

Без фазы С лечением Hamstring Tightness Chronic Low-back Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dry Needling, Soft Tissue Mobilization.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hamstring Tightness, Chronic Low-back Pain. Базовые параметры: 20 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparative Effects of Dry Needling Versus Soft Tissue Mobilization on Hamstring Tightness in Chronic Low Back Pain

Обзор

The hamstring tightness is considered as the inability to achieve knee extension greater than 160 degrees while hip is flexed at 90 degrees. When low back pain (LBP) persists for 12 weeks or longer, it is termed as chronic low back pain. The objective of study is to see the effect of dry needling versus soft tissue mobilization on hamstring muscle on pain, range of motion and functionality in patients with chronic low back pain.

Подробное описание

A randomized clinical trial will be conducted at Hameed Latif Medical Centre through non probability convenient sampling technique on 30 subjects which will be divided into two groups' 15 subjects in group A and 15 subjects in group B through computer generated software for Randomization. Both groups will be conventional therapy and spinal mobilization (posterior anterior glide) of grade 1 and 2 (3 sets of 6 repetitions) as baseline treatment. Group A was will be dry needling and Group B will be Soft Tissue Mobilization.

Вмешательства

  • Другое Dry Needling
    Baseline Treatment: Hot pack will be applied for 15 minutes on Hamstrings and lower back and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) at lower back for warm up and pain relief to both groups. Then spinal mobilization (Poster lateral glide) of grade 1 and 2 (3 sets of 6 repetitions) i.e. within the spine resistance. Dry Needling will be given to group A along with baseline treatment through following protocol: Patient will be in prone lying. Sterilized disposable dry needles of 0.25\*
  • Другое Soft Tissue Mobilization
    Baseline Treatment: Hot pack will be applied for 15 minutes on Hamstrings and lower back and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) at lower back for warm up and pain relief to both groups. Then spinal mobilization (Poster lateral glide) of grade 1 and 2 (3 sets of 6 repetitions) i.e. within the spine resistance. Soft Tissue Mobilization will be given to Group B along with Baseline treatment. Subject will be in prone lying position with knee bent at 30 to 60 degrees. Soft tissue mo

Первичные конечные точки

  • Numeric Pain Rating Scale [Срок оценки: 4 weeks]
  • Oswestry Disability index (Urdu) [Срок оценки: 4 weeks]
  • Inclinometer [Срок оценки: 4 weeks]
  • Active Knee Extension Test [Срок оценки: 4 Week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Reduction in active knee extension test >25
  • Current back pain between 4 to 6 on Numeric Pain Rating scale
  • Low back pain for at least 12weeks0r 6 months

Критерии исключения

  • Subjects using anticoagulants and having vascular diseases
  • Subjects with needle phobia and allergic to metals
  • Subjects with cognitive impairment
  • History of fracture in lumbar region
  • History of systemic diseases e.g. cancer or systemic joint pathologies
  • History of congestive heart failure in past 24 months
  • Subjects have used medications like narcotics or Muscle relaxants 30 days before enrolment into study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Hameed Latif Medical Centre — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT06751160 · REC/RCR&AHS/24/0106

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗