Forearm Immobilization in T2D
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Forearm immobilization.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Healthy, Type 2 Diabetes. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Нидерланды
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The Impact of Short-term Forearm Immobilization on Forearm Muscle Glucose and Amino Acid Metabolism of Volunteers With or Without Type 2 Diabetes
Обзор
The aim of the present study is to assess the impact of short-term forearm immobilization on forearm muscle glucose uptake and amino acid net balance and kinetics in individuals with T2D compared with a control group with normoglycaemia.
Подробное описание
Participants with and without T2D will undergo 2 days of forearm immobilization as a model of local physical inactivity. Before, throughout, and after immobilization arteriovenous forearm balance measurements will be combined with a stable isotope tracer infusion to measure muscle glucose uptake and amino acid balance, uptake, and efflux.
Вмешательства
- Поведенческое Forearm immobilization
Two days of forearm immobilization
Первичные конечные точки
- Change in forearm muscle glucose uptake [Срок оценки: From 0 to 48 hours]
Вторичные конечные точки (5)
- Temporal change in forearm glucose uptake [Срок оценки: Prior to and for 3.5 hours following every meal consumption during the 48 hours forearm immobilization period]
- Change in forearm muscle amino acid kinetics [Срок оценки: Baseline and at regular intervals for 3.5 hours following the first and last meal consumption during the test period (0 to 48 hours)]
- Change in forearm muscle amino acid kinetics [Срок оценки: Baseline and at regular intervals for 3.5 hours following the first and last meal consumption during the test period (0 to 48 hours)]
- Change in forearm muscle amino acid kinetics [Срок оценки: Baseline and at regular intervals for 3.5 hours following the first and last meal consumption during the test period (0 to 48 hours)]
- Change in whole-body substrate oxidation [Срок оценки: Measurements will be performed at baseline, and at postprandial intervals (at 1 hour, 2 hours, 3 hours) during a 0 to 48-hour test period.]
Критерии участия
Критерии включения
- Males and females with or without diagnosed type 2 diabetes
- Use lifestyle changes, metformin, gliclazide, or a combination thereof as oral glucose-lowering treatments for T2D
- Aged 18-80 years at the time of signing informed consent
- 18.5 ≥ BMI ≤ 35 kg·m2
Критерии исключения
- Type 1 or a genetic form of diabetes
- Any diagnosed cardiovascular (heart) disease or high blood pressure (≥160 mmHg systolic and/or ≥100 mmHg diastolic)
- Chronic use of any prescribed or over-the-counter pharmaceuticals (excluding oral contraceptives and contraceptive devices) that interact with muscle substrate metabolism (e.g. selective serotonin reuptake inhibitors)
- Consumption of a low-carbohydrate diet
- Smoking or chewing tobacco
- Known anaemia
- Regular use of dietary protein and/or amino acid supplements (>3 times per week)
- Currently involved in a structured progressive resistance training program (>3 times per week)
- A personal or family history of thrombosis (clots)
- Any previous motor disorders or inborn errors in muscle and/or lipid metabolism
- History of kidney disease
- History of liver disease
- Pregnant or breastfeeding
- History of any drug or alcohol abuse in the past two years
- Claustrophobia
- Unable to give consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Фундаментальное исследование
Центры проведения
Нидерланды · 1 центр
- Wageningen University and Research — Wageningen
Идентификаторы
NCT: NCT06750497 · NL87404.028.24