Меню
Набор скоро начнётся NCT06750003

4K Versus 3D Total Laparoscopic Bilateral Oophorectomy: Tools in Comparison

Без фазы С лечением Ovarian Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 3D versus 4K laparoscopic bilateral salpingo-oophorectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

4K Versus 3D Total Laparoscopic Bilateral Oophorectomy by Surgeons in Training: Tools in Comparison

Обзор

Evaluate whether the 4K laparoscopic vision system can provide an advantage in performing bilateral oophorectomy procedures for benign conditions carried out by trainee surgeons compared to 3D laparoscopy

Подробное описание

All patients diagnosed with suspected benign ovarian pathology based on preoperative examinations (pelvic Doppler ultrasound and/or magnetic resonance imaging and/or CT scan) and with indication for bilateral laparoscopic adnexectomy will be enrolled in the study. The primary objective of the study is to compare surgical times between the 3D and 4K vision systems in laparoscopic ovarian surgery, specifically in bilateral adnexectomy performed by trainee surgeons. Secondary objectives will include evaluating intra- and postoperative complications, length of hospital stay, and costs to the healthcare system

Вмешательства

  • Процедура 3D versus 4K laparoscopic bilateral salpingo-oophorectomy
    3D laparoscopy versus 4K laparoscopy for bilateral salpingo-oophorectomy performed by residents

Первичные конечные точки

  • operative time [Срок оценки: from enrollment to the end of follow up at 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with benign ovarian pathology requiring bilateral oophorectomy
  • ASA score <3
  • Patients who have signed the appropriate informed consent
  • Patients who are not pregnant or diagnosed with pelvic inflammatory disease
  • No history of prior major abdominal surgery

Критерии исключения

  • Suspected neoplastic pathology
  • Patients not eligible for surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06750003 · 33935

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗