Меню
Набор по приглашению NCT06749132

Deep Learning-enhanced Personalized Monitoring of Aortic Stenosis - The DETECT-AS Prognostic Study

— Наблюдательное Aortic Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transthoracic echocardiogram.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aortic Stenosis. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will evaluate the validity of a digital biomarker score for precision risk stratification among older adults with aortic sclerosis or mild aortic stenosis (AS) at three US health systems.

Вмешательства

  • Диагностический тест Transthoracic echocardiogram
    All study participants will undergo a clinical transthoracic echocardiogram (TTE) performed by certified echocardiography technicians. The TTE includes standard transthoracic examination with acquisition of B-mode, color and spectral Doppler images and videos in line with standard echocardiographic guidelines.

Первичные конечные точки

  • Annualized change in AV Vmax in m/sec/years [Срок оценки: From baseline TTE to TTE performed at enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 65 years or older
  • Prior transthoracic echocardiogram within the past 2-3 years showing aortic sclerosis without stenosis or mild AS

Критерии исключения

  • Opted out of research studies
  • Non-English speaking
  • Any echocardiogram within 24 months of medical record review.
  • Prior history of aortic valve replacement or repair, including transcatheter and surgical AVR with either a bioprosthetic or mechanical valve
  • Presence of implantable cardiac devices, including permanent cardiac pacer, implantable cardioverter-defibrillator, or left ventricular assist device
  • Prior heart transplant
  • History of dementia
  • Unable to attend study visit at echocardiogram lab within four years of most recent echocardiogram.
  • Documented life expectancy of <1 year or current participation in hospice services

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Yale New Haven Health System — New Haven
  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai — New York
  • The Methodist Hospital Research Institute — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06749132 · 2000038730 · R01AG089981

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗