Меню
Набор скоро начнётся NCT06747936

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of AD-2281 and AD-2282

Фаза III С лечением Primary Hypercholesterolemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AD-2281, AD-2282, Placebo of AD-2282.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Hypercholesterolemia. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized, Double-blind, Active-controlled, Multi-center, Phase 3 Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Combined Administration of AD-2281 and AD-2282 in Patients with Primary Hypercholesterolemia.

Обзор

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safetyof co-administration of AD-2281 and AD-2282 in patients with Primary Hypercholesterolemia

Вмешательства

  • Препарат AD-2281
    PO, Once daily, 8weeks
  • Препарат AD-2282
    PO, Once daily, 8weeks
  • Препарат Placebo of AD-2282
    PO, Once daily, 8weeks

Первичные конечные точки

  • Change rate of LDL-C [Срок оценки: from baseline at 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signed informed consent
  • Patients with Primary Hypercholesterolemia
  • Other inclusions applied

Критерии исключения

  • Patients with Secondary Hypercholesterolemia
  • Other exclusions applied

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06747936 · AD-228P3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗