Набор скоро начнётся NCT06746298
A Prospective Study of Expression Profiling-based Assessment of the Efficacy of Neoadjuvant Therapy for Rectal Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rectal Cancer, Neoadjuvant Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This is a prospective study of expression profiling-based assessment of the efficacy of neoadjuvant therapy for rectal cancer.
Первичные конечные точки
- Objective Response Rate [Срок оценки: From the start of the neoadjuvant therapy until just before surgery]
Вторичные конечные точки (3)
- Overall survival [Срок оценки: 3 years]
- Progression free survival [Срок оценки: 3 years]
- Total resection rate [Срок оценки: One month after surgery]
Критерии участия
Критерии включения
- Age ≥18 years, male or infertile female
- Patients with rectal adenocarcinoma diagnosed by colonoscopic biopsy
- Neoadjuvant therapy according to guideline recommendations
- Endoscopic biopsy with access to biopsy tissue for subsequent RNA-seq testing
- Patients who do not have a combination of primary malignant tumors elsewhere.
- Patients who understand the purpose of the trial, participate voluntarily and sign an informed consent form.
Критерии исключения
- Samples are not collected, stored, or processed in accordance with specified requirements
- Sample does not meet the requirements for subsequent RNA-seq testing
- Cases enrolled with a subsequent diagnosis other than rectal adenocarcinoma.
- The patient refuses or is unable to complete the entire neoadjuvant treatment
- Lack of post-neoadjuvant imaging results and lack of routine postoperative pathology results.
- Other patients who, in the judgment of the investigator, do not meet the enrollment requirements
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06746298 · RNA-seq-Neo