Меню
Идёт набор NCT06746194

The Value of 68Ga-FAPI PET/CT in the Efficacy Evaluation of Advanced Unresectable Hepatocellular Carcinoma Patients Undergoing Systemic Antitumor Therapy

— Наблюдательное Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma (HCC). Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to investigate the value of 68Ga-FAPI PET/CT in the efficacy evaluation of advanced unresectable hepatocellular carcinoma patients undergoing systemic antitumor therapy.

Подробное описание

The investigators will number all participants, create a medical record file, and record their basic information (gender, age) as well as contact information and medical history information. All participants will undergo a 68Ga-FAPI PET/CT before treatment and after 3-month treatment. The imaging response measurements will be compared with the histopathological results as gold standard.

Первичные конечные точки

  • The responses to systemic antitumor therapy of advanced unresectable hepatocellular carcinoma [Срок оценки: Within 1 week of enrollment and up to 3 months]
  • Standardized uptake value(SUV) [Срок оценки: Within 1 week of enrollment and after up to 3 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Progress free survival [Срок оценки: 3 years]
  • Overall survival [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pathological and clinical diagnosis of advanced unresectable hepatocellular carcinoma patients.
  • Signed and dated informed consent form.
  • Commitment to comply with research procedures and co-operation in the implementation of the full research process.
  • Aged 18-75 years old.

Критерии исключения

  • Patients with serious illnesses that researchers consider unsuitable for participation in this clinical study. Such as severe heart and lung failure, severe bone marrow suppression, severe liver and kidney dysfunction, etc.
  • Intestinal perforation, complete intestinal obstruction
  • Pregnant women and women who may be pregnant, women who are breastfeeding.
  • Non-compliant person

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06746194 · RuijinH 2024-541

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗