Меню
Идёт набор NCT06745830

Lymph Node Pathologic Grading Strategy

— Наблюдательное Lung Adenocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Adenocarcinoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Lymph Node Pathologic Grading Strategy: Under the Backdrop of the IASLC Grading System for Invasive Lung Adenocarcinoma - a Retrospective Cohort Study

Обзор

The percentage of high-grade patterns in metastatic LNs (mLNs) that can predict poor outcomes has yet to be determined. Additionally, the potential implications of other histologic patterns in metastatic lymph nodes on patient outcomes warrant further investigation. We conducted a retrospective cohort study to investigate the prognostic value of pathologic pattern in metastatic lymph nodes.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • 5-year RFS [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • 5-year OS [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

From January 2011 to September 2021, we consecutively collected patients with invasive LUAD who underwent surgical resection at the Department of Thoracic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Критерии исключения

  • adenocarcinoma in situ, minimally invasive adenocarcinoma, invasive mucinous adenocarcinoma, and other variants of adenocarcinoma;
  • incomplete common driver mutation data;
  • unavailable pathologic slides.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fudan University Shanghai Cancer Center — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06745830 · FUSCCLN1203

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗